上海医药氯维地平乳状注射液获国家药监局批准生产 研发投入约5220万元

10月9日，上海医药（02607.HK）下属上海上药第一生化药业有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的氯维地平乳状注射液《药品注册证书》，该药品获得批准生产。该药品规格为50ml:25mg、100ml:50mg，注册分类为化学药品3类，主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。该药品最早由AstraZeneca开发，于2008年8月在美国获批上市。上药第一生化于2024年7月就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币5,220万元。